Ces résultats complets, présentés à la conférence annuelle de l'AACR, réaffirment l’intérêt de Livatag® dans le traitement du CHC – essai de Phase III « ReLive » actuellement en cours
Paris (France), Copenhague (Danemark), 18 avril 2016 –
Onxeo
S.A. (Euronext Paris, Nasdaq Copenhague : ONXEO), société innovante spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, annonce aujourd’hui les résultats complets d'une étude visant à confirmer le mécanisme d'action de Livatag®, une formulation de doxorubicine sous forme de nanoparticules, développée à partir de Transdrug™, la technologie d’Onxeo permettant de contourner la résistance aux médicaments des cellules tumorales du carcinome hépatocellulaire (CHC). Livatag® est actuellement en cours d’évaluation dans le cadre d’un essai de Phase III (ReLive) chez les patients atteints de CHC avancé, également appelé cancer primitif du foie.
Ces résultats, présentés aujourd'hui sur un poster (Abstract N°2143 / Poster N°13), lors de la conférence annuelle de l’American Association for Cancer Research (AACR), par le Dr. Graham Dixon, PhD, Directeur scientifique d’Onxeo, révèlent que la bio-distribution des nanoparticules de Livatag® a démontré une affinité préférentielle pour le foie et une exposition plasmatique accrue par rapport à la doxorubicine libre. Cela confirme le potentiel d'utilisation de Livatag® dans le traitement des patients souffrant de CHC avancé.
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